Europäische Arzneimittelagentur (EMA)
Zuständig für die Beurteilung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln. Die Europäische Kommission (KOM) entscheidet auf Basis dieser Beurteilungen über Zulassungsanträge in der Europäischen Union (EU); zentrale Zulassung gilt für den gesamten Europäischer Wirtschaftsraum (EWR); setzt sich zusammen aus sieben wissenschaftlichen Ausschüssen; ihre Mitglieder werden von den nationalen Arzneimittelbehörden ernannt; Sitz bisher in London, seit März 2019 in Amsterdam.