Vor dem Hintergrund zahlreicher Unsicherheiten und Irritationen auch in den Arztpraxen und Apotheken wollen die Ersatzkassen mit beigefügtem Informationsblatt an Apotheker- und Ärzteschaft zu einer möglichst reibungslosen und nahtlosen Arzneimittel(weiter)versorgung im Sinne der Versicherten beitragen. Mit den Informationen machen die Ersatzkassen deutlich, dass sie in dieser Sondersituation auf eine verstärkte Kommunikation aller Beteiligten untereinander setzen, um im Sinne einer bestmöglichen Patientenversorgung partnerschaftlich zu interagieren.
Stand 10.03.2022
Im Zuge der Insolvenz des Abrechnungsdienstleisters AvP Deutschland GmbH bestehen seitens der Apotheken eine Vielzahl von Fragen, die diese an den vdek und die
Mitgliedskassen des vdek richten. Gemeinsam mit den vdek-Mitgliedskassen wurde ein lnformationsschreiben verfasst, welches den aktuellen Sachstand zum Verfahren und Umgang mit noch offenen Forderungen widergibt.
Meldung des Paul-Ehrlich-Instituts vom 13.09.2022
Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat sich am 12.09.2022 für die Genehmigung einer weiteren Typ-II-Variation von Comirnaty (BioNTech/Pfizer) ausgesprochen. Die Genehmigung durch die Europäische Kommission erfolgte am gleichen Tag. Diese Änderung der Zulassung gilt für Personen ab 12 Jahren, die bereits mindestens die Grundimmunisierung gegen COVID-19 erhalten haben. Die weitere Anpassung erfolgte, um den zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten besser zu entsprechen. » Lesen
Epidemiologisches Bulletin des Robert Koch-Instituts (RKI) vom 18.08.2022
Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat ihre COVID-19-Impfempfehlung aktualisiert und empfiehlt nun eine zweite Corona-Auffrischimpfung auch für Personen ab 60 Jahren sowie Personen im Alter ab fünf Jahren mit einem erhöhten Risiko für schwere COVID-19-Verläufe. Außerdem wird eine Grundimmunisierung mit Nuvaxovid nun auch 12- bis 17-Jährigen empfohlen. » Lesen
Das Bundeskabinett hat die künftige Impfstoffstrategie beschlossen. Trotz aktuellen Impfstoffüberschüssen wird Deutschland weiteren Impfstoff bestellen, der zukünftig benötigt werden könnte. Ein breites Impfstoff-Portfolio soll zum Einsatz kommen:
Alleine für die bivalente Variante werden im Haushalt 830 Millionen Euro zur Verfügung gestellt. » Lesen
Pressemitteilung von Moderna vom 19.04.2022
Der US-Pharmahersteller Moderna hat Studienergebenisse zu einem neuen Corona-Impfstoff veröffentlicht. Es handelt sich um ein sogenanntes bivalentes Vakzin, das sowohl auf die Beta-Variante wie auch auf das ursprüngliche Coronavirus abzielt. Dieses habe in den Studien eine bessere Immunantwort gegen mehrere Virusvarianten einschließlich Omikron erzielt als bisherige Impfstoffe. » Lesen
Pressemitteilung der STIKO vom 03.02.2022
Die Ständige Impfkommission (STIKO) hat ihre COVID-19-Impfempfehlung aktualisiert und empfiehlt neben den bisherigen Vakzinen den Impfstoff Nuvaxovid des Herstellers Novavax zur Grundimmunisierung von Personen ab 18 Jahren. Weiterhin empfiehlt sie eine zweite Auffrischimpfung für Menschen ab 70 Jahren, Bewohner und Betreute in Einrichtungen der Pflege, Menschen mit Immunschwäche ab fünf Jahren sowie Tätige in medizinischen Einrichtungen und Pflegeeinrichtungen (insbesondere bei direktem Patienten- und Bewohnerkontakt). » Lesen
» Dritte Stellungnahme des Expertenrates der Bundesregierung zu COVID-19 vom 22.01.2022
In seiner dritten Stellungnahme mahnt der Corona-Expertenrat eine weiterhin zu große Impflücke bei Erwachsenen, auch in der Grippe der über 50-Jährigen. Neben Kontaktbeschränkungen seieh Boosterimpfungen notwendig, um die das Gesundheitssystem und die kritische Infrastruktur zu schützen. „Langfristig ist es dringend erforderlich, die verbliebenen Immunitätslücken in der Gesellschaft durch Impfungen zu schließen, da ansonsten zyklisch mit erneuten starken Infektions- und Erkrankungswellen zu rechnen ist“, heißt es in der Stellungnahme. » Lesen
Fragen und Antworten des Robert Koch-Instituts (RKI) vom 04.01.2021
Welchen Einfluss haben die neuen Varianten von SARS-CoV-2 auf die Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe? Wie lässt sich erklären, dass es mit steigender Impfquote zu immer mehr Impfdurchbrüchen kommt? Welche Neuerungen ergeben sich durch die 16. Aktualisierung der STIKO-Impfempfehlung? Wo finde ich Informationen zur Aufklärung von COVID-19-Impfmythen? » Lesen
Fast 40 Prozent der Eltern würden sich dafür entscheiden, ihre Kinder im Alter zwischen 5 und 11 Jahren gegen Covid-19 impfen zu lassen. Rund 28 Prozent sind noch unschlüssig, während 32,5 Prozent die Impfung ablehnen. Das geht aus einer repräsentativen BARMER-Befragung hervor. Der Impfstoff für 5- bis 11-Jährige ist in Deutschland seit einigen Wochen zugelassen. Inzwischen liegt auch die Empfehlung der Ständigen Impfkommission (STIKO) für eine Impfung der 5- bis 11-Jährigen mit Vorerkrankung vor. » Lesen
Mitteilung der Ständigen Impfkommission (STIKO) vom 21.12.2021
Die STIKO aktualisiert ihre Empfehlung zur COVID-19-Auffrischimpfung. Für alle Personen, für die bisher nach zweifacher Impfung oder Infektion eine Auffrischimpfung (dritte Impfung) bzw. eine einzelne Impfung mit einem Abstand von sechs Monaten empfohlen war, wird ab sofort ein verkürzter Abstand von mindestens drei Monaten empfohlen. Die STIKO betont, dass ältere oder vorerkrankte Personen, bei den Auffrischimpfungen bevorzugt berücksichtigt werden sollen. » Lesen
Die BARMER erweitert ihre Corona-Impfhotline. Ab sofort können Eltern und Sorgeberechtigte dort ihre Fragen zu der Empfehlung der Ständigen Impfkommission (STIKO) für die Corona-Schutzimpfung der Fünf- bis Elfjährigen mit Vorerkrankungen stellen. Die kostenlose Hotline mit medizinisch geschultem Personal stehe uneingeschränkt allen Bürgerinnen und Bürgern in Deutschland rund um die Uhr zur Verfügung unter 0800 84 84 111. » Lesen
Vergangene Meldungen zu Arzneimitteln und Apotheken im Zusammenhang mit der Corona-Pandemie finden Sie in unserem » Archiv.
Der vdek informiert über aktuelle Entwicklungen, Hintergründe und Empfehlungen zur Corona-Pandemie hinsichtlich ausgewählter Informationen für die Ersatzkassen (TK, BARMER, DAK-Gesundheit, KKH, hkk, HEK) und für die weiteren GKV-Verbände. » Lesen
Kompakte Informationen zur Arzneimittelrichtlinie, zu zuzahlungsbefreiten Arzneimitteln sowie zu häufig gestellten Fragen zum Thema Arzneimittel. » Lesen
Zwischen dem Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) und dem Deutschen Apothekerverband e. V. (DAV) besteht ergänzend zu dem Rahmenvertrag nach § 129 SGB V ein nur für die Ersatzkassen gültiger Arzneiversorgungsvertrag (AVV). » Lesen
Informationen über bundes- und länderspezifische Dokumente, Internetseiten sowie Informationsangebote zur Masernschutzimpfung (siehe Masernschutzgesetz) finden Sie auf den Seiten der Nationalen Lenkungsgruppe Impfen (NaLi):
https://www.nali-impfen.de/impfen-in-deutschland/masernschutzgesetz
Packungsgrößen von Arzneimitteln legt das DIMDI abgestimmt mit dem BMG fest. Ausführliche Informationen dazu sowie die aktuelle Packungsgrößenverordnung finden Sie auf der Homepage des DIMDI: Informationen des DIMDI zu Packungsgrößen
Für den elektronischen Datenaustausch von Apotheken-Abrechnungsdaten nach § 300 SGB V bei den Ersatzkassen müssen Sie als Rechenzentrum zugelassen sein. Eine Übersicht aller zugelassenen Apotheken-Rechenzentren finden Sie in der folgenden Liste:
Stand: 26.10.2012
Wenn Sie für den elektronischen Datenaustausch von Apotheken-Abrechnungsdaten für die Ersatzkassen zugelassen werden wollen, setzen Sie sich bitte mit dem vdek in Verbindung.
Abrechnungsdaten für den maschinellen Datenaustausch zwischen Ersatzkassen und Leistungserbringern werden an die von den Ersatzkassen benannten Daten- und Belegannahmestellen gesandt. Die aktuellen Daten- und Belegannahmestellen der Ersatzkassen sind in der sog. Kostenträgerdatei verzeichnet. Die aktuelle vdek-Kostenträgerdatei für Apotheken finden Sie auf der GKV-SV-Seite. » Öffnen
Seit April 2014 hat der Gemeinsame Bundesausschuss die Aufgabe, Arzneimittel zu bestimmen, deren Ersetzung durch ein wirkstoffgleiches Arzneimittel in der Apotheke ausgeschlossen ist (sog. Substitutionsausschlussliste). Dabei sollen vor allem Arzneimittel mit geringer therapeutischer Breite berücksichtigt werden (§ 129 Abs. 1a Satz 2 SGB V). Die Wirkstoffe und die dazugehörigen Darreichungsformen sind in Teil B der Anlage VII der Arzneimittelrichtlinie aufgeführt (https://www.g-ba.de/informationen/richtlinien/anlage/11/#tab/weitere-informationen)
Mittlerweile befinden sich 16 Wirkstoffe in definierten Darreichungsformen auf der Substitutionsausschlussliste. Abweichend von der sonst gewünschten Vorgehensweise einer Wirkstoffverordnung muss für diese Wirkstoffe die Verordnung mit dem Präparatenamen erfolgen.
Hier finden Sie Grafiken und Tabellen zum Thema Arzneimittel, etwa zu den Ausgaben für Arzneimittel, zum Umsatz der Apotheken und zu gesetzlichen Arzneimittelrabatten. » Lesen
Das Projekt ALIVE entwickelt und implementiert Interventionen zur Verbesserung der Impfquoten für alle durch die STIKO empfohlenen Impfungen bei Personen ab 60 Jahren. Der Schwerpunkt liegt auf den Schutzimpfungen gegen Influenza und Pneumokokken. » Lesen
Impfstoffe durchlaufen in Deutschland mehrere Kontrollschritte, bevor sie an Versicherte verimpft werden. Die Impfbereitschaft unterscheidet sich dabei auch regional. » Lesen
Mit zunehmendem Alter verliert das Immunsystem an Leistungskraft, das körpereigene Abwehrsystem kann nicht mehr so wirksam gegen Krankheitserreger wie Viren und Bakterien ankämpfen. Dies hat zur Folge, dass die Anfälligkeit für Infektionskrankheiten allgemein steigt. Dieses Risiko kann durch Impfungen gesenkt werden. Der vdek informiert in dieser Patienteninformation über wichtige Impfungen für Personen ab 60. » Lesen
Gesunde Lebenswelten – Ein Angebot der Ersatzkassen
Landesbasisfallwerte 2022
ICF – Internationale Klassifikation der Funktionsfähigkeit, Behinderung und Gesundheit
Beitragsbemessungs- grenzen und Beitragssätze 2022
Heilmittelversorgung - Verträge und Vergütungen
